Inligting oor verskeie COVID-19-entstowwe in Indonesië

2023 Outeur: Autumn Gilbert | [email protected]. Laas verander: 2023-09-21 16:21

Covid-19-entstof is in Indonesië beskikbaar. Die regering het 'n inentingsprogram begin as 'n poging om die ketting van die verspreiding van die Corona-virusinfeksie te verbreek en die aantal COVID-19-gevalle te onderdruk, wat steeds toeneem. As jou gids, hier is 'n paar inligting oor die COVID-19-entstof wat jy moet weet

Oor entstowwe en dinge wat jy moet weet

Wat is 'n entstof?

'n Entstof is 'n stof of verbinding wat funksioneer om immuniteit teen 'n siekte te vorm. Entstofinhoud kan in die vorm van bakterieë of virusse wees wat verswak of doodgemaak is, of deel van die bakterieë of virusse.

Die entstof kan in die vorm van inspuitings, orale druppels of deur stoom (aërosol) gegee word.

Is dit nodig om in te ent?

Inenting is die proses om entstowwe in die liggaam te gee. Wanneer 'n persoon 'n entstof vir 'n siekte ontvang het, kan sy liggaam vinnig teenliggaampies vorm om die kieme of virusse te beveg wat die siekte veroorsaak wanneer hy daaraan blootgestel word.

Daarom is inenting belangrik as 'n vorm van selfbeskerming teen siektes, veral tydens die COVID-19-pandemie.

Wat is die verskil tussen inenting en immunisering?

Immunisering is die proses om immuunstowwe (teenliggaampies) teen sekere siektes te vorm nadat 'n persoon ingeënt is. Ten einde teenliggaampies te vorm, moet 'n persoon volgens 'n voorafbepaalde dosis en skedule ingeënt word.

Die inentingskedule hang af van die tipe entstof wat gegee moet word en die gesondheidstoestand van die persoon wat die entstof wil ontvang.

Om die immuunrespons op COVID-19 en sy variante te handhaaf, kan 'n derde of skraagdosis van COVID-19-entstof oorweeg word. Tot nou toe het die regering deur die Ministerie van Gesondheid egter nie aanbeveel om die huidige dosis COVID-19-entstof aan die hele gemeenskap te gee nie.

So, wat is immuniteit?

Immuniteit is die liggaam se stelsel van beskerming teen siektes.

Benewens inenting, moet voldoende voeding, voldoende rus, gereelde oefening en stresverligting ook gedoen word om die liggaam se immuniteit te versterk.

Hoekom is inenting belangrik?

Die voordeel van die gee van entstowwe is om siekteoordrag, veral aansteeklike siektes, te voorkom, want entstowwe laat die liggaam die bakterieë of virus wat siekte veroorsaak herken sodat dit vinniger kan terugveg.

As jy 'n COVID-19-inentingskedule ontvang het, is dit die beste om volgens die skedule in te ent. Nie net om jouself te beskerm nie, maar ook diegene rondom jou.

Nadat jy die entstof gekry het, kan jy 'n serologiese toets doen om te sien of jou liggaam teenliggaampies of immuniteit teen die Corona-virus gevorm het. Hierdie teenliggaamtoets is egter nie verpligtend vir die algemene bevolking nie, maar slegs vir navorsingsdeelnemers of sekere groepe.

Vaccine Making Stage

Wat is die stadiums van die maak van 'n entstof?

Om die doeltreffendheid en veiligheid daarvan te verseker, moet entstowwe deur navorsing gaan en kliniese proewe slaag wat jare kan neem.

Die volgende is verskeie stadiums in die proses om 'n COVID-19-entstof te maak:

1. Verkenning

Die eksplorasiestadium is die aanvanklike stadium wat deur navorsing in die laboratorium uitgevoer word om natuurlike of sintetiese antigene te identifiseer wat 'n siekte kan voorkom.

Antigeen is 'n vreemde voorwerp wat die vorming van teenliggaampies in die liggaam kan stimuleer. Die eksplorasiestadium om hierdie antigeen te bepaal, kan lank neem.

2. Prekliniese studies

Die prekliniese studiestadium word uitgevoer deur entstowwe aan proefdiere te gee om hul doeltreffendheid en veiligheid te bepaal. In hierdie stadium sal navorsers ook ondersoek of die entstof sekere newe-effekte veroorsaak.

3. Fase I kliniese proewe

In die fase I-kliniese proeffase sal die entstof aan verskeie gesonde volwassenes toegedien word. Die doelwit is om die veiligheid en doeltreffendheid van entstowwe by mense te verseker.

4. Fase II kliniese proewe

Fase II kliniese proewe word uitgevoer deur entstowwe aan 'n groter groep mense te gee, met meer uiteenlopende ouderdomme en gesondheidstoestande.

Daarna sal die navorsers die doeltreffendheid, veiligheid en toepaslike dosis van die entstof hersien en evalueer, asook die immuunstelsel se reaksie op die gegewe entstof assesseer.

5. Fase III kliniese proewe

In fase III kliniese proewe sal die entstof aan meer mense met verskillende toestande gegee word. Navorsers sal die immuunrespons en newe-effekte van die entstof oor 'n tydperk monitor. Hierdie fase kan maande tot jare neem.

6. Fase IV

Nadat alle kliniese proewe geslaag is, kan die entstof bemarkingsmagtiging kry om aan mense gegee te word. In Indonesië word die verspreidingspermit vir entstowwe deur BPOM uitgereik. Alhoewel dit in die algemeen gebruik kan word, moet die nuwe entstof egter nagevors en geëvalueer word.

Entstoftoetsfase en verwagte resultate

Wat is die verwagte eindresultaat van die maak van 'n entstof?

Die doel van die uitvoer van 'n reeks kliniese proewe in die vervaardiging van entstowwe is natuurlik om die veiligheid en doeltreffendheid van die entstof te verseker voordat dit aan die publiek gegee word.

Omdat die COVID-19-entstof nog baie nuut is, word navorsing en evaluering steeds uitgevoer om die liggaam se reaksie en moontlike newe-effekte van die COVID-19-entstof by mense te bepaal.

Die resultate wat behaal moet word met die vervaardiging en toediening van die COVID-19-entstof is 'n vermindering in die aantal positiewe gevalle en sterftes as gevolg van COVID-19, sowel as die vorming van kudde-immuniteit. Op dié manier kan die ekonomiese en sosiale impak van hierdie epidemie ook tot die minimum beperk word.

Profiel van entstowwe wat in Indonesië gebruik gaan word

Die volgende is 'n paar soorte entstowwe wat deur die Ministerie van Gesondheid van die Republiek van Indonesië goedgekeur is:

1. Pfizer

Land van oorsprong: Verenigde State

Basiese materiaal: mRNA

Stoortemperatuur: -70^oC

Doeltreffendheid-eis: 94–95% doeltreffendheid

Kliniese proeffase: Fase 3 kliniese proef geslaag en noodgebruikpermit (EUA) van die V. S. A. Food and Drug Administration (FDA)

Newe-effekte: Pyn by die inspuitplek, moegheid, hoofpyn, koue rillings, gewrigspyn en koors

2. Sinovac

Land van oorsprong: China

Basiese materiaal: Geïnaktiveerde virus

Boortemperatuur: 2–8^{oC (yskastemperatuur)}

Doeltreffendheid-eise: Doeltreffendheid ongeveer 65,3% (in Indonesië)

Kliniese proefstadium: Fase 3 kliniese proef geslaag en noodgebruikpermit (EUA) van BPOM verkry

Newe-effekte: Pyn of rooiheid by die inspuitplek, spierpyn, koors en hoofpyn

Rede kan na Indonesië gebring word:

• Stoorplek kan 'n yskas of koelboks gebruik, sodat die proses om entstowwe te versprei en inentings uit te voer makliker is.
• Sinovac-entstof is onder die top 10 vinnigste entstofkandidate en gebruik vervaardigingsmetodes wat reeds deur plaaslike maatskappye bemeester word, soos Bio Farma.

3. Moderna

Land van oorsprong: Verenigde State

Basiese materiaal: mRNA

Stoortemperatuur: -20^oC

Doeltreffendheid-eis: 94,5% doeltreffendheid

Kliniese proeffase: Voltooi fase 3 kliniese proef en verkry noodgebruikpermit (EAU) van die VSA. Food and Drug Administration (FDA)

Newe-effekte: Pyn, swelling en rooiheid by die inspuitplek, moegheid, hoofpyn, spierpyne, koue rillings, koors en naarheid en braking

4. Oxford/AstraZeneca

Land van oorsprong: Engeland

Basiese materiaal: Virale vektor

Boortemperatuur: 2–8^{oC (yskastemperatuur)}

Doeltreffendheid-eis: 62-75% doeltreffendheid

Kliniese proefstadium: Fase 3 kliniese proef geslaag en noodgebruikpermit van die Britse owerheid en BPOM verkry

Newe-effekte: Pyn, rooiheid en swelling by die inspuitplek, koors, koue rillings, naarheid, gewrigs- en spierpyn, en hoofpyn

5. Novavax

Land van oorsprong: Verenigde State

Basiese materiaal: Proteïensubeenheid

Boortemperatuur: 2–8^{oC (yskastemperatuur)}

Doeltreffende eise: 85–89%

Kliniese proeffase: Fase 3 kliniese proewe voltooi in die Verenigde Koninkryk, Mexiko, die VSA en Suid-Afrika

Newe-effekte: Ernstige newe-effekte soos allergiese reaksies op entstowwe of anafilakse is baie skaars

6. Sinopharm

Land van oorsprong: China

Basiese materiaal: Geïnaktiveerde virus

Boortemperatuur: 2–8^{oC (yskastemperatuur)}

Doeltreffendheid-eis: 79, 34% doeltreffendheid

Kliniese proefstadium: Dit het die fase 3-kliniese proefstadium geslaag en het toestemming vir gebruik van die gesondheidsowerhede in China verkry

Newe-effekte: Oor die algemeen lig, soos koors, pyn en swelling by die inspuitplek, en hoofpyn

7. Rooi en Wit – BioFarma

BioFarma in samewerking met die Eijkman Biomolecular Institute gaan steeds voort om die COVID-19-entstof te ontwikkel en na te vors. Kliniese proewe van hierdie entstof is geskeduleer om iewers in Junie 2021 te begin.

8. Spoetnik V

Land van oorsprong: Rusland

Basiese materiaal: virale vektor

Boortemperatuur: 2–8^{oC (yskastemperatuur)}

Doeltreffendheid-eis: 91, 6% Doeltreffendheid

Kliniese proefstadium: Kliniese proeffase 3 geslaag

Newe-effekte: pyn by die inspuitplek, griep, koors, hoofpyn en moegheid.

Inentingsplan in Indonesië

Wie is die entstofprodusente wat in Indonesië gebruik sal word?

• PT Bio Farma
• AstraZeneca
• China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm)
• Moderne
• Novovax Inc
• Pfizer Inc en BioNTech
• Sinovac Biotech Ltd.
• Gamaleya Navorsingsinstituut vir Epidemiologie en Mikrobiologie (Sputnik V)

Wat is die beplande verspreidingspatroon vir die COVID-19-entstof?

Entstof, ondersteunende toerusting en ander logistiek wat met die entstofadministrasieproses verband hou, sal na Puskesmas, klinieke, hospitale en ander gesondheidsorgfasiliteite versprei word wat aan die vereistes vir inenting voldoen het.

Nie net mediese personeel nie, die verspreiding van COVID-19-entstowwe kan ook verskeie partye betrek, soos die TNI, Polri en die Ministerie van Vervoer.

Wat is die kriteria vir mense wat die entstof sal ontvang?

Die volgende is 'n paar kriteria vir ontvangers van die COVID-19-entstof:

• Nooit bevestig dat jy COVID-19 het of vir ten minste 3 maande van COVID-19 herstel het nie
• Normale liggaamstemperatuur, nie meer as 37,5 nie^oC
• Bloeddruk onder 180/110 mmHg by sifting voor inenting
• Swanger vroue met swangerskap ouer as 13 weke en gesonde moeders wat borsvoed
• Kinders van 12 tot 17 jaar oud
• Pasiënte met diabetes mellitus kan ingeënt word solank daar geen akute komplikasies is nie
• Mense met MIV kan teen COVID-19 ingeënt word as hul CD4-telling meer as 200 is
• Pasiënte met longsiektes, soos asma, COPD of TB, kan slegs ingeënt word as hulle deur medikasie beheer is (TB-pasiënte kan ingeënt word nadat hulle vir meer as 2 weke gereeld antituberkulosemiddels gebruik het)
• Geen simptome van ARI in die afgelope 7 dae nie en geen mediese toestande, soos allergieë vir entstowwe en outo-immuun siektes, soos lupus, rumatoïede artritis, of Sjogren se siekte nie

Kankeroorlewendes kan ingeënt word. As jy egter spesiale toestande of 'n geskiedenis van ernstige siekte het, moet jy eers jou dokter raadpleeg voordat jy inenting ondergaan.

As jy nie die entstof ontvang het nie, wat moet jy doen?

Pas altyd gesondheidsprotokolle toe, naamlik om hande te was, maskers te dra en 'n fisiese afstand van minstens 1 meter van ander mense af te handhaaf. Vermy so veel as moontlik om buite die huis te reis of in groot skares bymekaar te kom.

Nadat jy uit die stad gereis het of in 'n situasie was met 'n hoë risiko van COVID-19-oordrag, probeer om 'n PCR-toets of vinnige antigeentoets te doen en gaan voort om vir 1 week in kwarantyn te gaan, selfs al is die toetsuitslag negatief.

Wat is die stadium van die gee van entstowwe in die gemeenskap?

Die regering sal die COVID-19-entstof in fases voorsien, want die entstofvoorraad is nie genoeg om tegelyk aan almal gegee te word nie.

Die volgende is die skedule vir die toediening van entstowwe wat deur die regering beplan is:

Periode I (Januarie–April 2021)

• Fase I: 1,3 miljoen dosisse vir gesondheidswerkers
• Fase II: 17,4 miljoen dosisse vir openbare amptenare wat nie sosiale distansiëring effektief kan implementeer nie en 21,5 miljoen dosisse vir bejaardes (bo 60 jaar oud)

Periode II (April 2021–Maart 2022)

• Fase III: 63,9 miljoen dosisse vir mense met 'n hoë risiko van oordrag
• Fase IV: 77, 4 miljoen dosisse vir die algemene publiek met 'n groepbenadering, volgens entstofbeskikbaarheid

Inenting en die verband daarvan met kudde-immuniteit

Wat is kudde-immuniteit?

Kudde-immuniteit is 'n toestand wanneer die meeste van die mense in 'n groep reeds immuniteit teen 'n aansteeklike siekte het. Hoe meer mense immuun is, hoe moeiliker sal dit vir die siekte wees om te versprei.

Met kudde-immuniteit teen COVID-19, word daar gehoop dat mense wat weens sekere toestande nie die entstof kan ontvang nie, ook teen hierdie siekte beskerm kan word.

So, wat het kudde-immuniteit met inenting te doen?

Wanneer 'n persoon 'n entstof kry, sal sy liggaam 'n spesifieke immuniteit vorm teen die siekte wat die entstof kan voorkom.

Op hierdie manier sal hierdie persoon se immuunstelsel gereed wees om die bakterieë of virus wat die inkomende siekte veroorsaak, te beveg, sodat infeksie nie plaasvind nie. Selfs al is daar 'n infeksie, sal die simptome ligter wees en sal die herstel vinniger wees.

Wel, op dié manier sal die koers van siekte-oordrag outomaties ook afneem. Dus, hoe meer mense die entstof ontvang, hoe minder sal die siekte versprei.

Die belangrikheid van die implementering van gesondheidsprotokolle

Na inenting, is dit reg om gesondheidsprotokolle te ignoreer?

Die teenwoordigheid van 'n entstof beteken nie dat dit COVID-19 onmiddellik kan uitskakel nie. Die potensiaal vir oordrag van hierdie siekte bestaan steeds, veral aangesien inenting in Indonesië in fases uitgevoer word.

Om kudde-immuniteit teen COVID-19-siekte te verkry, moet daar ongeveer 60–80% van die hele bevolking wees wat immuun teen hierdie siekte is. Dit beteken dat 'n minimum van 165 miljoen mense in Indonesië die COVID-19-inenting moet kry.

Dit is een van die redes waarom die bereiking van inentingsteikens in Indonesië lank neem.

Daarom, gaan voort om aan gesondheidsprotokolle te voldoen deur fisieke afstand te implementeer, maskers te dra wanneer jy buite die huis is, ywerig hande te was en altyd liggaamsweerstand te handhaaf.

Moenie gesondheidsprotokolle ignoreer nie, selfs al is jy ingeënt

Nadat jy die COVID-19-entstof ontvang het, moet jy 30 minute wag by die gesondheidsfasiliteit waar die inenting uitgevoer is. Dit is belangrik sodat dokters of verpleegsters waarnemings kan maak om Post Immunization Adverse Events (AEFI) vir die COVID-19-entstof te voorkom.

As jy geen simptome na inenting toon nie, mag jy huis toe gaan.

Al is jy ingeënt, moet jy steeds aan gesondheidsprotokolle voldoen om die oordrag van COVID-19 te voorkom, soos om hande te was, fisiese afstand te handhaaf en maskers te dra wanneer jy buite die huis is.

Daar moet ook onthou word dat entstowwe nie COVID-19 absoluut voorkom nie. Nadat u die entstof ontvang het, beteken dit nie dat u in 'n skare kan bymekaarkom en partytjie hou nie. Bly weg van oorvol plekke en probeer tuis bly.

Die risiko van oordrag van die Corona-virus bestaan steeds al het jy die COVID-19-entstof ontvang. So, sorg vir jouself vir die mense vir wie jy omgee.