Epoetin Beta - Voordele, dosis en newe-effekte

INHOUDSOPGAWE:

Epoetin Beta - Voordele, dosis en newe-effekte
Epoetin Beta - Voordele, dosis en newe-effekte
Anonim

Epoetin beta is 'n middel om bloedarmoede te behandel as gevolg van chroniese nierversaking of pasiënte wat aan bloedarmoede van prematuriteit ly. Epoëtien beta kan ook bloedselproduksie verhoog ter voorbereiding vir chirurgie

Epoetin beta werk soortgelyk aan 'n natuurlike hormoon in die liggaam waarvan die hoeveelheid en produksie afneem by mense met nierversaking. Hierdie middel sal die produksie en vorming van rooibloedselle in die beenmurg veroorsaak.

Epoetin beta - alodokter
Epoetin beta - alodokter

Epoetin beta-handelsmerk: Mircera, Recormon

Wat is Epoetin Beta

Klas Voorskrifmedisyne
Categories Erytropoïese-stimulerende middels (ESA)
Voordele Behandeling van bloedarmoede by pasiënte met chroniese nierversaking
Gebruik deur Volwassenes en kinders
Epoetin beta vir swanger en lakterende moeders Kategorie C: Dierestudies het nadelige effekte op die fetus getoon, maar daar is geen beheerde studies in swanger vroue nie.

Dwelms moet slegs gebruik word as die verwagte voordeel groter is as die risiko vir die fetus.

Epoetin beta is nog nie bekend of dit deur borsmelk geabsorbeer kan word of nie. As jy borsvoed, moenie hierdie medikasie gebruik sonder om jou dokter te vertel nie.

Vorms Inspuit

Waarskuwing voordat Epoetin Beta gebruik word

Epoetin beta moet slegs volgens 'n dokter se voorskrif gebruik word. Daar is verskeie dinge wat in ag geneem moet word voordat epoetin beta gebruik word, naamlik:

  • Vertel jou dokter van enige allergieë wat jy het. Epoëtin beta moet nie aan pasiënte gegee word wat allergies is vir enige van die bestanddele in hierdie middel nie.
  • Vertel jou dokter as jy onbeheerde hipertensie het. Epoëtin beta moet nie aan pasiënte met hierdie toestand gegee word nie.
  • Vertel jou dokter as jy aanvalle, epilepsie, lewerversaking, hartsiekte, beroerte, diepveneuse trombose (DVT), pulmonêre embolisme, trombositose of bloedarmoede weens foliensuurtekort het of gehad het,
  • Vertel jou dokter as jy onlangs 'n hartomleidingsoperasie gehad het.
  • Volg die kontroleskedule wat deur die dokter gegee is. Tydens behandeling met epoëtien beta sal jy gereeld bloedtoetse moet ondergaan, sodat jou toestand gemonitor word.
  • Vertel jou dokter as jy swanger is, borsvoed of 'n swangerskap beplan.
  • Vertel jou dokter as jy sekere medikasie, aanvullings of kruieprodukte gebruik.
  • Gedurende behandeling sal jou toestand deur 'n dokter gemonitor word. Meld aan jou dokter as jy 'n allergiese geneesmiddelreaksie, ernstige newe-effek of oordosis ervaar nadat jy epoëtien beta gebruik het.

Dosis en reëls vir die gebruik van Epoetin Beta

Epoetin beta sal deur 'n aar (binneaars/IV) gegee word of onder die vel (onderhuids/SC) deur 'n dokter of mediese beampte onder toesig van 'n dokter ingespuit word.

Die dosis epoëtien beta sal deur die dokter bepaal word volgens die doelwitte van behandeling en die toestand wat die pasiënt ervaar. Oor die algemeen is die volgende dosisbesonderhede van epoëtien beta:

Doel: Behandeling van anemie by pasiënte met chroniese nierversaking

  • SC-inspuitingsdosis: 60 eenhede/kgBW per week, vir 4 weke.
  • IV-inspuitingsdosis: 40 eenhede/kgBW 3 keer per week, vir 4 weke.

Doelwit: Verhoog bloedselproduksie ter voorbereiding vir chirurgie

  • IV-inspuitingsdosis: 200–800 eenhede/kgBW, 2 keer per week, begin 4 weke voor die operasie.
  • SC-inspuitingsdosis: 150–600 eenhede/kgBW, 2 keer per week, begin 4 weke voor die operasie.

Doel: Behandeling van bloedarmoede van prematuriteit

  • SC inspuitingsdosis: 250 eenhede/kgBB 3 keer per week. Behandeling word vir 6 weke uitgevoer.

Hoe om Epoetin Beta korrek te gebruik

Epoetin beta moet slegs deur 'n dokter of mediese beampte onder toesig van 'n dokter by 'n hospitaal ingespuit word. Volg die dokter se raad en aanbevelings terwyl jy terapie met epoëtien beta ondergaan.

Maak seker dat jy 'n mediese ondersoek doen volgens die skedule wat deur die dokter gegee is.

Moenie ophou om epoëtien beta-behandeling te neem sonder om eers jou dokter te raadpleeg nie. As u medikasie skielik stop, kan dit die toestand moeiliker maak om te behandel.

Neem asseblief kennis, mense met hipertensie of nierversteurings moet 'n dieet of dosisaanpassing ondergaan wat deur die dokter bepaal sal word, sodat bloeddruk meer beheer word. Beheerde bloeddruk kan die risiko van newe-effekte as gevolg van epoëtien beta verminder.

Interaksie van Epoetin Beta met ander dwelms

Daar is verskeie geneesmiddelinteraksie-effekte wat kan voorkom wanneer epoëtien beta saam met sekere middels gebruik word, naamlik:

  • Verminderde doeltreffendheid van ACE-inhibeerders of ARB's om bloeddruk te verlaag en die risiko van hiperkalemie te verhoog
  • Verhoogde risiko van gevaarlike bloedklonte wanneer dit saam met karfilzomib, lenalidomied, pomalidomied of talidomied gebruik word

Newe-effekte en gevare van Epoetin Beta

Newe-effekte wat kan voorkom nadat epoetin beta geneem is, sluit in:

  • Hoofpyn
  • Liggaam voel pyn
  • Stop neus of nies
  • Koors, hoes of kouekoors
  • Voming
  • Diarree of hardlywigheid
  • Irritasie by die ingespuite area

Gaan met jou dokter of die newe-effekte hierbo nie verdwyn of erger word nie. Gaan dadelik dokter toe as jy 'n allergiese reaksie op die middel of ernstige newe-effekte ervaar, soos:

  • Hoë bloeddruk
  • Anemie wat erger word
  • Seizure
  • Hartversaking, wat gekenmerk kan word deur simptome soos kortasem, swelling in die bene, gewigstoename
  • Bloedklonte wat as hulle die are in die hart blokkeer, 'n beroerte kan veroorsaak

Aanbeveel: